国产成人精品日本亚洲91桃色|办公室被吃奶好爽在线观看视频|欧美日韩中文国产一区发布|亚洲 国产 91 在线|午夜福利视频91aaa|九九精品国产亚洲AV日韩|无码中文字幕加勒比一本二本|久久国产亚洲欧美日韩精品|91传媒制片厂|亚洲免费无码激情,国产精品99久久,国产福利网址大全,婷婷综合另类小说色区

許昌市中心醫(yī)院人工肝血液凈化治療儀采購項目磋商公告

作者:日期: 2024-12-11

許昌市中心醫(yī)院人工肝血液凈化治療儀采購項目磋商公告
中鼎景宏工程管理有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托,根據(jù)委托協(xié)議委托的事項,,就許昌市中心醫(yī)院人工肝血液凈化治療儀采購項目采購項目進(jìn)行競爭性磋商,,現(xiàn)邀請合格的供應(yīng)商參加磋商,。
一、項目基本情況
(一)項目編號:YLZB-ZDJH-C2024007號
(二)項目名稱:許昌市中心醫(yī)院人工肝血液凈化治療儀采購項目
(三)采購方式:競爭性磋商
(四)項目主要內(nèi)容,、數(shù)量及要求:人工肝血液凈化治療儀1臺,。
(五)預(yù)算金額:20萬元。最高限價:20萬元,。超出預(yù)算金額的磋商響應(yīng)無效,。
(六)交付(服務(wù)、完工)時間:自簽訂合同之日起7日歷天內(nèi),,安裝調(diào)試完畢并交付使用,。
(七)交付(服務(wù)、完工)地點:采購人指定地點,。
(八)進(jìn)口產(chǎn)品參與:?不允許    □允許
(九)分包:?不允許    □允許
(十)專機(jī)專用配套耗材:□有    ?無
二,、需要落實的政府采購政策
無。
三,、供應(yīng)商資格要求
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定,。
2.本項目的特定資格要求:
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時,,提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供),、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械提供),;投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時,,提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供),。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證(或第一類醫(yī)療器械備案信息表),,且在有效期內(nèi)。
3.投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)稅收違法黑名單,;“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)失信被執(zhí)行人,;“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商;“中國社會組織公共服務(wù)平臺”網(wǎng)站(www.chinanpo.gov.cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會組織,。
4.本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng),。
四、磋商文件的獲取
1,、自2024年12月12日至2024年12月24日(法定節(jié)假日除外),,每天上午8:00至12:00,,下午14:30至17:30(北京時間),請供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照,、授權(quán)委托書,、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱:zdjhxc@163.com,,郵件命名為項目名稱+報名單位名稱+聯(lián)系人及聯(lián)系方式,,并電話通知報名。逾期報名或報名資料不完整,,采購人不予受理,。
2、磋商文件售價500元/套,,售后不退,。如遇廢標(biāo)等情況,初次已報名獲取文件供應(yīng)商資格順延保留,,如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購不再重復(fù)繳費,,直至項目完成采購或項目終止。
五,、磋商文件的遞交
競爭性磋商文件遞交截止時間為2024年12月25日8時30分(北京時間),,應(yīng)答人須于2024年12月25日8時30分前(北京時間)將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件郵寄或送至中鼎景宏工程管理有限公司(許昌市東城區(qū)劉莊社區(qū)居委會向南100米路西),逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點的紙質(zhì)應(yīng)答文件,,采購人不予受理,。(注:使用順豐寄付,許昌本地投標(biāo)單位可選順豐同城急送)
注:使用順豐寄付(請務(wù)必在順豐快遞單上標(biāo)注項目編號),,許昌本地投標(biāo)供應(yīng)商可選順豐同城急送,,投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)充分考慮在途時間
六,、開標(biāo)時間及開標(biāo)地點:
1.開標(biāo)時間:2024年12月25日8時30分(北京時間)
2.開標(biāo)地點:中鼎景宏工程管理有限公司(許昌市東城區(qū)劉莊社區(qū)居委會向南100米路西),。
3.本次開標(biāo)不再邀請應(yīng)答人代表現(xiàn)場參加開標(biāo),開標(biāo)現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查,。
七,、本次招標(biāo)公告在《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺》、《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》,、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
,、聯(lián)系方式
采購人名稱:許昌市中心醫(yī)院
地址:許昌市文軒路666號
聯(lián)系人:李老師   
聯(lián)系電話:0374-3353618
代理機(jī)構(gòu)名稱:中鼎景宏工程管理有限公司
地址:許昌市東城區(qū)劉莊社區(qū)居委會向南100米路西
聯(lián)系人:王女士
聯(lián)系電話:0374-3132166,、18137469026              
                             
許昌市中心醫(yī)院
                                              2024年12月11日
 
 
附件1:技術(shù)參數(shù):
序號 貨物名稱 技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù) 單位 數(shù)量 單價(元)
1 人工肝血液凈化治療儀 1、設(shè)備治療模式包含單純血漿置換療法(PE),、雙重血液濾過療法(DFPP),、血漿濾過透析(PDF),、血液濾過療法(HF)、持續(xù)性血液透析濾過療法(CHDF),、連續(xù)性血漿濾過吸附(CPFA),、緩慢連續(xù)性超濾 (SCUF)、連續(xù)性靜脈—靜脈血液濾過 (CVVH),、連續(xù)性靜脈—靜脈血液透析 (CVVHD )和連續(xù)性靜脈—靜脈血液透析濾過 (CVVHDF) ,。
2、設(shè)備具有彩色液晶觸控屏,,并采用全中文操作界面,。
3、設(shè)備具有血液加溫和置換液加溫同時運行功能,,溫度調(diào)節(jié)范圍30℃~42℃,,并具有溫度實時顯示和超溫報警功能。
4,、設(shè)備具有漏血和停電監(jiān)測功能,,檢測靈敏度每升透析液中漏血≥2mL。
5,、設(shè)備血泵流量范圍包含0ml/min~300ml/min可調(diào),。
6、設(shè)備動脈壓和靜脈壓范圍≥-40kPa~33kPa(-300mmHg~300mmHg),,精度為±1.3kPa(±10mmHg),。
7、設(shè)備濾器前壓范圍≥-40kPa~33kPa(-300mmHg~300mmHg),,精度為±1.3kPa(±10mmHg),。
8、設(shè)備膜外壓,、二次膜壓和跨膜壓范圍≥-40kPa~33kPa(-300mmHg~300mmHg),,精度為±1.3kPa(±10mmHg)。
9,、設(shè)備微量泵推進(jìn)速率范圍包含0ml/h~20ml/h,,誤差≤±10%,快進(jìn)速率≥50ml/h可調(diào),。
▲10,、設(shè)備具有蓄電功能,斷電后可繼續(xù)運行時間至少15分鐘,。
11,、設(shè)備具有手動控制功能,支持電量耗盡后可手動控制血泵運行,。
1 200000
 
 
★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,,不允許負(fù)偏離,,否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的,,投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)參數(shù)的檢測報告(或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說明書或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料),,并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項,,可直接進(jìn)行檢索定位,、比照驗證。
檢測報告由國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu),、中國合格評定國家認(rèn)可委員會或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會等國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具,。(因機(jī)構(gòu)改革的原因,原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告同等生效)