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許昌市中心醫(yī)院可視軟性喉鏡纖支鏡采購項目 競爭性談判公告

作者:日期: 2024-11-25

中鼎景宏工程管理有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托,對許昌市中心醫(yī)院可視軟性喉鏡纖支鏡采購項目進(jìn)行競爭性談判采購?,F(xiàn)邀請符合本談判文件規(guī)定條件的供應(yīng)商前來談判,。
一,、項目基本情況
(一)、項目編號:YLZB-ZDJH-T2024004
(二),、項目名稱:許昌市中心醫(yī)院可視軟性喉鏡纖支鏡采購項目
(三),、采購方式:競爭性談判
(四)、項目主要內(nèi)容,、數(shù)量及要求:可視軟性喉鏡纖支鏡1套,。(具體詳見談判文件)
(五)、預(yù)算金額:9.5萬元,;最高限價:9.5萬元,。超出預(yù)算金額的談判響應(yīng)無效。
(六),、交付(服務(wù),、完工)時間:自簽訂合同之日起5日歷天內(nèi),安裝調(diào)試完畢并交付使用,。
(七)交付(服務(wù),、完工)地點(diǎn):采購人指定地點(diǎn)。
(八)專機(jī)專用配套耗材:□有    ?無
(九)進(jìn)口產(chǎn)品參與:R不允許    □允許
(十)分包:R不允許    □允許
二,、需要落實(shí)的政府采購政策
無,。
三、供應(yīng)商資格要求
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定,。
2.本項目的特定資格要求:
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,,如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時,提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供),、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二,、三類醫(yī)療器械提供);投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時,,提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供),、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證(或第一類醫(yī)療器械備案信息表),,且在有效期內(nèi),。
3.投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)重大稅收違法失信主體;“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)失信被執(zhí)行人;“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商,;“中國社會組織公共服務(wù)平臺”網(wǎng)站(www.chinanpo.gov.cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會組織,。
4.本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
四,、競爭性談判報名及談判文件的獲取
1,、報名及談判文件的獲取時間為:自2024年11月25日至2024年12月 11 日(法定節(jié)假日除外),每天上午8:00至12:00,,下午14:30至17:30(北京時間),,請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書,、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱:zdjhxc@163.com,,郵件命名為項目名稱+報名單位名稱+聯(lián)系人及聯(lián)系方式,并電話通知報名,。
2.談判文件售價500元,,售后不退。如遇廢標(biāo)等情況,,初次已報名獲取文件供應(yīng)商資格順延保留,,如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購不再重復(fù)繳費(fèi),直至項目完成采購或項目終止,。
五,、談判文件的遞交
請投標(biāo)公司于2024年12月12日8時30分之前將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件郵寄或送至中鼎景宏工程管理有限公司(許昌市東城區(qū)劉莊社區(qū)居委會向南100米路西),逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的紙質(zhì)應(yīng)答文件,,采購人不予受理,。(注:使用順豐寄付,許昌本地投標(biāo)單位可選順豐同城急送)
注:使用順豐寄付(請務(wù)必在順豐快遞單上標(biāo)注項目編號),,許昌本地投標(biāo)供應(yīng)商可選順豐同城急送投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)充分考慮在途時間,。
六,、開標(biāo)時間及開標(biāo)地點(diǎn):
1.開標(biāo)時間:2024年12月12日8時30分(北京時間)
2.開標(biāo)地點(diǎn):中鼎景宏工程管理有限公司(許昌市東城區(qū)劉莊社區(qū)居委會向南100米路西)。
3.為避免人員聚集,,本次開標(biāo)不再邀請應(yīng)答人代表現(xiàn)場參加開標(biāo),,開標(biāo)現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
七,、本次采購公告在《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》,、《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布,。
八,、公告期限:自本公告發(fā)布之日起3個工作日。
九、聯(lián)系方式
采購人名稱:許昌市中心醫(yī)院
地址:許昌市文軒路666號
聯(lián)系人:李老師   
聯(lián)系電話:0374-3353618
代理機(jī)構(gòu)名稱:中鼎景宏工程管理有限公司
地址:許昌市東城區(qū)劉莊社區(qū)居委會向南100米路西
聯(lián)系人:王女士
聯(lián)系電話:0374-3132166,、18137469026    
許昌市中心醫(yī)院
2024年11月25日
 
 
 
 
 
 
附件1:技術(shù)參數(shù)
序號 貨物名稱 技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù) 單位 數(shù)量 單價(元)
1 可視軟性喉鏡纖支鏡 一,、設(shè)備軟鏡操作部位技術(shù)參數(shù)要求:
1、設(shè)備成像原理采用電子成像技術(shù),。
2,、設(shè)備軟鏡插入管外徑≤5.0mm,工作管道內(nèi)徑≥2.5mm,。
3,、設(shè)備軟鏡插入部分有效長度610mm,插入部分具有插入長度刻度標(biāo)識,。
4,、設(shè)備軟鏡視場角≥120°,景深范圍3~200mm,。
5,、設(shè)備軟鏡插入部分前端彎曲角度向上彎曲180°,向下彎曲130°,。
6,、操作手柄具備左右旋轉(zhuǎn)關(guān)節(jié)和轉(zhuǎn)軸定位點(diǎn),可帶動插入軟管部先端左右旋轉(zhuǎn),,向左120°,,向右120°。
7,、設(shè)備具有彎曲角度鎖緊功能,。
8、設(shè)備操作手柄具有屏幕切換,、拍照及錄像,、圖像凍結(jié)等控制功能。
9,、設(shè)備成像分辨率≥12線對/毫米,。
10、設(shè)備具有防霧功能,,并采用LED冷光源設(shè)計,。
11、設(shè)備采用防水設(shè)計,。
12,、設(shè)備可配套外置電池,實(shí)現(xiàn)續(xù)航使用,。
二,、設(shè)備圖像處理器技術(shù)參數(shù)要求:
1,、設(shè)備采用≥4英寸手持式液晶顯示觸控屏設(shè)計,且最大視野≥170°,。
2,、設(shè)備視頻輸出分辨率≥720×720。
3,、設(shè)備圖像處理器具有圖像放大縮小,、圖像凍結(jié)、拍照和錄像等顯示功能,。
4,、設(shè)備具有圖片及視頻存儲功能,內(nèi)存≥64G,。
5,、設(shè)備具有視頻及照片實(shí)時回放功能。
6,、設(shè)備具有白平衡功能和色彩記憶功能,。
7、設(shè)備具有實(shí)時觀察和記錄功能,。
8,、設(shè)備圖像可全屏顯示。
9,、設(shè)備具有內(nèi)窺鏡燈光亮度多級調(diào)節(jié)功能,。
10、設(shè)備具有攝錄時間提示功能,、循環(huán)攝錄功能和充電提示功能,。
11、設(shè)備具有對比度,、飽和度和亮度等色彩參數(shù)調(diào)節(jié)功能,。
12、設(shè)備顯示器翻轉(zhuǎn)角度可調(diào)節(jié),。
1 95000
 
 
★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,,不允許負(fù)偏離,否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的,,投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)參數(shù)的檢測報告(或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說明書或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料),,并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項,,可直接進(jìn)行檢索定位,、比照驗(yàn)證。
檢測報告由國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國合格評定國家認(rèn)可委員會或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會等國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具,。(因機(jī)構(gòu)改革的原因,,原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告同等生效)