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許昌市中心醫(yī)院有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀采購項目競爭性談判公告

作者:日期: 2024-11-15

許昌光大電子商務(wù)技術(shù)服務(wù)有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托,,對許昌市中心醫(yī)院有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀采購項目進行競爭性談判采購?,F(xiàn)邀請符合本談判文件規(guī)定條件的供應(yīng)商前來談判。
一,、項目基本情況
(一)項目編號:YLZB-GD-T2024007
(二)項目名稱:許昌市中心醫(yī)院有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀采購項目
(三)采購方式:競爭性談判
(四)項目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求:有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀15臺。(具體詳見談判文件)
(五)預(yù)算金額:37.5萬元,;最高限價:37.5萬元。超出預(yù)算金額的談判響應(yīng)無效,。
(六)交付(服務(wù),、完工)時間:自簽訂合同之日起10日歷天內(nèi),安裝調(diào)試完畢并交付使用,。
(七)交付(服務(wù),、完工)地點:采購人指定地點。
(八)專機專用配套耗材:□有    ?無
(九)進口產(chǎn)品參與:R不允許    □允許
(十)分包:R不允許    □允許
二,、需要落實的政府采購政策
無,。
三、供應(yīng)商資格要求
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定,。
2.本項目的特定資格要求:
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,,如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時,提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供),、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二,、三類醫(yī)療器械提供);投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時,,提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供),、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證(或第一類醫(yī)療器械備案信息表),,且在有效期內(nèi),。
3.投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)重大稅收違法失信主體;“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)失信被執(zhí)行人,;“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商,;“中國社會組織公共服務(wù)平臺”網(wǎng)站(www.chinanpo.gov.cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會組織,。
4.本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
四,、競爭性談判報名及談判文件的獲取
1,、報名及談判文件的獲取時間為:自2024年11月15日至2024年11月26日(法定節(jié)假日除外),每天上午8:00至12:00,,下午14:30至17:30(北京時間),,請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書,、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱:xcgdzfcg@126.com并電話通知報名,。
2.談判文件售價500元,售后不退,。如遇廢標(biāo)等情況,,初次已報名獲取文件供應(yīng)商資格順延保留,如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購不再重復(fù)繳費,,直至項目完成采購或項目終止,。
五、談判文件的遞交
請投標(biāo)公司于2024年11月27日15時00分之前將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件郵寄或送至許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓1116室,,逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點的紙質(zhì)應(yīng)答文件,,采購人不予受理。(注:使用順豐寄付,,許昌本地投標(biāo)單位可選順豐同城急送)
注:使用順豐寄付(請務(wù)必在順豐快遞單上標(biāo)注項目編號),,許昌本地投標(biāo)供應(yīng)商可選順豐同城急送投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)充分考慮在途時間,。
六,、開標(biāo)時間及開標(biāo)地點:
1.開標(biāo)時間:2024年11月27日15時00分(北京時間)
2.開標(biāo)地點:許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓1116室。
3.為避免人員聚集,,本次開標(biāo)不再邀請應(yīng)答人代表現(xiàn)場參加開標(biāo),,開標(biāo)現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
七,、本次采購公告在《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》,、《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布,。
八,、公告期限:自本公告發(fā)布之日起3個工作日。
九,、聯(lián)系方式
采購人名稱:許昌市中心醫(yī)院
地址:許昌市文軒路666號
聯(lián)系人:李老師   
聯(lián)系電話:0374-3353618
代理機構(gòu)名稱:許昌光大電子商務(wù)技術(shù)服務(wù)有限公司
地址:許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓
聯(lián)系人:朱女士     
電話:13323993003  
 
許昌市中心醫(yī)院
2024年11月15日
 
 
序號 貨物名稱 技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù) 單位 數(shù)量 單價限價
(元)
1 有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀 1,、≥12英寸彩色液晶觸控屏,分辨率≥1280×800像素,≥8通道波形顯示,。
2,、具備內(nèi)置電池,滿電狀態(tài)下工作時間≥5個小時,。
3,、可監(jiān)測心電、血氧,、脈博,、無創(chuàng)血壓、呼吸,、體溫,、IBP等基礎(chǔ)參數(shù)。
4,、心電監(jiān)測功能要求:
①標(biāo)配3/5導(dǎo)心電,;
②具有智能導(dǎo)聯(lián)脫落,多導(dǎo)同步分析功能,;
③具有心電監(jiān)測抗干擾功能,;
④共模抑制能力≥106db;
⑤具備心拍類型識別功能,,可區(qū)分正常心拍、異常心拍,、起搏心拍,;
⑥多種心律失常分析,包括房顫,、室顫,、停搏等;
⑦具有ST段分析和ST View功能,,可實時監(jiān)測ST段,,評估心肌缺血情況,測量范圍-2.5mV-+2.5mV,;
⑧支持HRV心率變異性分析功能,。5、血氧監(jiān)測功能要求:測量范圍為0%-100%,;在70%-100%范圍內(nèi),,成人/兒童測量精度為±2%(非運動狀態(tài)下)。
6,、無創(chuàng)血壓測量功能要求:
①測量范圍:
成人:收縮壓25mmHg-290mmHg,,舒張壓10mmHg-250mmHg,平均壓15mmHg-260mmHg;
小兒:收縮壓25mmHg-240mmHg,,舒張壓10mmHg-200mmHg,,平均壓15mmHg-215mmHg;
②具有多種血壓測量模式,;
③具有動態(tài)血壓監(jiān)測界面,,分析界面下查看病人測量時間段的收縮壓和舒張壓的正常數(shù)據(jù)、低于正常數(shù)據(jù)以及高于正常數(shù)據(jù)的百分率,,同時還可以看到收縮壓和舒張壓的平均值,、最大值和最小值。
7,、具有體溫監(jiān)測功能,。
8、有創(chuàng)血壓測量功能要求:
①支持有創(chuàng)血壓測量,,具有壓力校零功能,;
②可測量多種有創(chuàng)壓力數(shù)據(jù);
9,、軟件功能要求:
①具有多種顯示界面,;
②用戶可自定義調(diào)節(jié)界面布局波形和參數(shù)功能;
③具有趨勢圖/表,、NIBP列表,、報警事件、全息波形,、心律失常數(shù)據(jù)等存儲和回顧功能,;
④支持24小時心電概覽報告,可查看心率統(tǒng)計,、心律失常統(tǒng)計,、QT/QTc統(tǒng)計、ST段統(tǒng)計,、起搏統(tǒng)計等信息
10,、每臺配設(shè)備套有創(chuàng)壓傳感器3個。
15 25000
 
★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,,不允許負(fù)偏離,,否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的,,投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)參數(shù)的檢測報告(或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說明書或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料),,并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項,,可直接進行檢索定位,、比照驗證。
檢測報告由國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)、中國合格評定國家認(rèn)可委員會或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會等國家認(rèn)可的檢測機構(gòu)出具,。(因機構(gòu)改革的原因,,原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告同等生效)