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招標采購

許昌市中心醫(yī)院機械振動排痰機采購項目競爭性談判公告

作者：日期: 2024-10-18

法正項目管理集團有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托,，對許昌市中心醫(yī)院機械振動排痰機采購項目進行競爭性談判采購。現(xiàn)邀請符合本談判文件規(guī)定條件的供應商前來談判,。
一,、項目基本情況
（一）,、項目編號：YLZB-F-T2024008
（二）、項目名稱：許昌市中心醫(yī)院機械振動排痰機采購項目
（三）,、采購方式：競爭性談判
（四）,、項目主要內容、數(shù)量及要求：機械振動排痰機2臺,；（具體詳見談判文件）
（五）,、預算金額：2萬元。最高限價：2萬元,。超出預算金額的談判響應無效,。
（六）、交付（服務,、完工）時間：自簽訂合同之日起7日歷日內,，安裝調試完畢并交付使用。
（七）交付（服務,、完工）地點：采購人指定地點,。
（八）專機專用配套耗材：□有    R無
（九）進口產品參與：R不允許    □允許
（十）分包：R不允許    □允許
二、需要落實的政府采購政策
無,。
三,、供應商資格要求
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
2.本項目的特定資格要求：
根據(jù)所投產品的醫(yī)療器械分類,，如投標人為產品制造商時,，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產許可證》（第二,、三類醫(yī)療器械提供）,；投標人為產品代理商或經銷商時，提供有效的涵蓋投標產品經營范圍的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）,、《醫(yī)療器械經營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供),。所投產品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內,。
3.投標人未被列入“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）重大稅收違法失信主體,；“中國執(zhí)行信息公開網”（zxgk.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人；“中國政府采購網”(www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商,；“中國社會組織公共服務平臺”網站（www.chinanpo.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織,。
4.本次采購不接受聯(lián)合體響應。
四,、競爭性談判報名及談判文件的獲取
1,、報名及談判文件的獲取時間為：自2024年10月18日至2024年10月29日（法定節(jié)假日除外），每天上午8:00至12:00,，下午14:30至17:30（北京時間）,，請有意向參加的供應商將營業(yè)執(zhí)照,、授權委托書、法人及被委托人的身份證復印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：771209203@qq.com并電話通知報名,。
2.談判文件售價0元,，售后不退。
五,、談判文件的遞交
請投標公司于2024年10月30日8時30分之前將密封完好的紙質應答文件郵寄或送至河南省許昌市蓮城大道公路養(yǎng)護中心1799號405室,，逾期送達或者未送達指定地點的紙質應答文件，采購人不予受理,。（注：使用順豐寄付,，許昌本地投標單位可選順豐同城急送）
注：使用順豐寄付（請務必在順豐快遞單上標注項目編號），許昌本地投標供應商可選順豐同城急送,，投標供應商應充分考慮在途時間,。
六、開標時間及開標地點：
1.開標時間：2024年10月30日8時30分（北京時間）
2.開標地點：河南省許昌市蓮城大道公路養(yǎng)護中心1799號405室,。
3.為避免人員聚集,，本次開標不再邀請應答人代表現(xiàn)場參加開標，開標現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查,。
七,、本次采購公告在《中國采購與招標網》、《中國招標投標公共服務平臺》,、《許昌市中心醫(yī)院官網》上發(fā)布,。
八、公告期限：自本公告發(fā)布之日起3個工作日,。
九,、聯(lián)系方式
采購人名稱：許昌市中心醫(yī)院
地址：許昌市文軒路666號
聯(lián)系人：李老師
聯(lián)系電話：0374-3353618
代理機構名稱：法正項目管理集團有限公司
地址：河南省許昌市蓮城大道公路養(yǎng)護中心1799號405室
聯(lián)系人：秦老師
電話：13903743375

許昌市中心醫(yī)院
2024年10月18日

附件1：技術參數(shù)：

★本采購清單中所列技術規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負偏離,，否則將承擔其響應被視為非實質性響應的風險,。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標文件中均須提供所投產品對應參數(shù)的檢測報告（或提供所投產品經國家藥品監(jiān)督管理局備案的產品說明書或相應技術參數(shù)的廠家蓋章證明資料）,，并須在技術規(guī)格偏離表中精確標注響應文件中的具體頁碼,、具體條款項，可直接進行檢索定位,、比照驗證,。
檢測報告由國家市場監(jiān)督管理總局認可的醫(yī)療器械檢驗機構、中國合格評定國家認可委員會或國家認證認可監(jiān)督管理委員會等國家認可的檢測機構出具,。（因機構改革的原因,，原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認可的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認可的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告同等生效）