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醫(yī)院公告

許昌市中心醫(yī)院人體成分分析儀采購(gòu)項(xiàng)目變更公告

作者：日期: 2024-11-12

一,、項(xiàng)目基本情況
1,、采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：YLZB-JB-C2024004號(hào)
2、采購(gòu)項(xiàng)目名稱(chēng)：許昌市中心醫(yī)院人體成分分析儀采購(gòu)項(xiàng)目
3,、公告類(lèi)型：變更公告
4,、采購(gòu)公告發(fā)布日期及原公告發(fā)布媒介：2024年09月30日,，《中國(guó)采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)》,、《中國(guó)招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)》,、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》。
二,、變更內(nèi)容
1,、原磋商公告第三條供應(yīng)商資格要求中的第（三）款和附件1：報(bào)名要求中的第8條“根據(jù)采購(gòu)需求特點(diǎn)，提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件：供應(yīng)商必須符合醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例的規(guī)定。①供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的：第二類(lèi),、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,，第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；②供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的：第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,，第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（適用于按醫(yī)療器械管理的貨物）；③所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊(cè)證（或第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表）,，且在有效期內(nèi),。”現(xiàn)變更為：“根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類(lèi)，如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí),，提供有效的《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類(lèi)醫(yī)療器械提供）,、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類(lèi)醫(yī)療器械提供）,；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷(xiāo)商時(shí),，提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍的《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（第二類(lèi)醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(第三類(lèi)醫(yī)療器械提供),。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊(cè)證（或第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表）,，且在有效期內(nèi)。”
2,、原磋商公告附件2：技術(shù)參數(shù)：
（一）采購(gòu)清單

序號(hào)	貨物名稱(chēng)	技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)	單位	數(shù)量	單價(jià)（元）
1	人體成分分析儀	▲1.可評(píng)估包括透析患者和健康人群在內(nèi)的體液狀況和人體組成成分,。 ▲2.通過(guò)體液模型和人體成分模型應(yīng)用于人體成分分析儀中以獲得與臨床相關(guān)的數(shù)據(jù)。 3.非侵入性獲得患者數(shù)據(jù),，且輸入信息結(jié)束后即可獲得結(jié)果,。 ▲4.能精確測(cè)量透析劑量中的“V”值，評(píng)估患者透析的充分性,。 5.可對(duì)肌肉組織和脂肪組織進(jìn)行測(cè)量,。 6.設(shè)備數(shù)據(jù)可與電腦連接，并通過(guò)體液管理,，分析病人干體重,。 ▲7.可清晰展現(xiàn)脂肪組織質(zhì)量、肌肉組織質(zhì)量和體內(nèi)水分負(fù)荷隨著時(shí)間的變化趨勢(shì),，并呈線性展示,。 8.可自動(dòng)關(guān)機(jī)，減少電耗,。 9.測(cè)量頻率：從5 ～1000 kHz連續(xù)50次不同頻率電流,。 10.采用鋰電池，連續(xù)工作時(shí)間至少5小時(shí),。 11.電擊保護(hù)：B類(lèi),。	臺(tái)	1	250000

★本采購(gòu)清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無(wú)偏離”的,，均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告；如個(gè)別參數(shù)無(wú)相關(guān)檢測(cè)報(bào)告,，則提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)參數(shù)的投標(biāo)貨物制造商公開(kāi)發(fā)布的印刷資料或經(jīng)備案的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料,。
注：檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告指：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告,、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)或國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告,。
現(xiàn)變更為：
（一）采購(gòu)清單

序號(hào)	貨物名稱(chēng)	技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)	單位	數(shù)量	單價(jià)（元）
1	人體成分分析儀	▲1.可評(píng)估包括透析患者和健康人群在內(nèi)的體液狀況和人體組成成分。 ▲2.通過(guò)生物電阻抗原理,，應(yīng)用于人體成分分析儀以獲得與臨床相關(guān)的數(shù)據(jù),。 3.非侵入性獲得患者數(shù)據(jù)，且輸入信息結(jié)束后即可獲得結(jié)果,。 ▲4.能精確測(cè)量人體的體內(nèi)水分含量及超率量,，評(píng)估患者透析的充分性。 5.可對(duì)肌肉組織和脂肪組織進(jìn)行測(cè)量,。 6.設(shè)備數(shù)據(jù)可與電腦連接,，并通過(guò)體液管理，分析病人干體重,。 ▲7.可清晰展現(xiàn)脂肪組織質(zhì)量,、肌肉組織質(zhì)量和體內(nèi)水分負(fù)荷隨著時(shí)間的變化趨勢(shì)。 8.可自動(dòng)關(guān)機(jī),，減少電耗,。 9.測(cè)量頻率：從1 ～1000 kHz至少連續(xù)6次不同頻率電流進(jìn)行測(cè)量。 10.采用鋰電池,，連續(xù)工作時(shí)間至少5小時(shí),。	臺(tái)	1	250000

★本采購(gòu)清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離,，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無(wú)偏離”的，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢測(cè)報(bào)告（或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料）,，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁(yè)碼,、具體條款項(xiàng)，可直接進(jìn)行檢索定位,、比照驗(yàn)證,。
檢測(cè)報(bào)告由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)或國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具,。（因機(jī)構(gòu)改革的原因,，原由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告與國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效）
3、報(bào)名及磋商文件的獲取時(shí)間由“自2024年9月30日至2024年10月16日（法定節(jié)假日除外），每天上午8:00至12:00,，下午15:00至18:00（北京時(shí)間）”變更為“自2024年9月30日至2024年11月19日（法定節(jié)假日除外）,，每天上午8:00至12:00，下午15:00至18:00（北京時(shí)間）”,。
4,、競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件遞交截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間由“2024年10月17日8時(shí)30分（北京時(shí)間）”變更為“2024年11月20日8時(shí)30分（北京時(shí)間）”,。
三,、其他補(bǔ)充事宜
無(wú)。
四,、凡對(duì)本次公告內(nèi)容提出詢(xún)問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系
采購(gòu)人：許昌市中心醫(yī)院
地址：許昌市文軒路666號(hào)
聯(lián)系人：李老師
聯(lián)系電話：0374-3353618
代理機(jī)構(gòu)名稱(chēng)：河南建標(biāo)工程管理有限公司
地址：許昌市勞動(dòng)路7號(hào)
聯(lián)系人：姚女士
聯(lián)系電話：0374-2771160 17637961010

許昌市中心醫(yī)院
2024年11月12日